Szansa dla pacjentów z glejakiem! Bydgoskie Centrum Onkologii prowadzi nabór do eksperymentu medycznego
fot. facebook/Centrum Onkologii w Bydgoszczy
Wszystko odbywa się w ramach programu Agencji Badań Medycznych. Zespół profesora Macieja Harata z Centrum Onkologii w Bydgoszczy otrzymał na ten cel 74 miliony złotych dofinansowania. Eksperyment nazywa się TARRGET 2.0 i jest skierowany do chorych ze wznową glejaka wielopostaciowego.
Inne z kategorii
Marynarze mogą sami za siebie opłacać składki. Nowe przepisy w ZUSie
Wielki sukces
(...) 92 chorych będzie mogło wejść do tej terapii, która w wielu ośrodkach onkologicznych w Polsce jest trudniej dostępna –mówi prof. dr hab. Maciej Harat, kierownik Zakładu Neuroonkologii i Radiochirurgii, główny badacz projektu.
Jak wygląda eksperyment i kto może się zgłosić?
Badanie kliniczne jest niekomercyjne i losowe, a udział w nim – dobrowolny i bezpłatny. Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy leczenia. W jednej z nich, specjaliści zastosują eksperymentalną metodę , łączącą terapię TTFields, radiochirurgię stereotaktyczną i planowanie na podstawie badań FET-PET. Druga grupa otrzyma z kolei terapię TTFields stosowaną samodzielnie.
Zgłoszenia przyjmowane są wyłącznie od osób dorosłych, mierzących się ze wznową glejaka wielopostaciowego (do trzeciej wznowy włącznie), które wcześniej przeszły już standardową ścieżkę leczenia, jednak nie przyniosło ono wymiernych korzyści. Ważnym warunkiem jest też wielkość zmian w mózgu – ich łączny wymiar nie może przekraczać 5 cm. Specjaliści zwracają również uwagę, że kandydaci muszą odczekać minimum 6 miesięcy od czasu zakończenia radioterapii i nie mogą mieć przeciwwsakazań do terapii TTFields.
By zgłosić chęć udziału w eksperymencie, trzeba wysłać wiadomość pocztą elektroniczną, na adres: glejak@co.bydgoszcz.pl
Po wstępnej analizie historii leczenia, zespół badawczy kontaktuje się z pacjentem. Kandydat zostanie zaproszony na wizytę kwalifikacyjną i wykonanie wymaganych badań. Jeśli pozwolą one na udział w eksperymencie, chory będzie mógł podpisać świadomą zgodę i rozpocząć badanie kliniczne.
Szczegółowe informacje, w tym lista elementów, które powinno się zawrzeć w treści maila, dostępne są TUTAJ.
